>>>>>表格下载 >>>>>填写范例 以下是申请表格的中文翻译,仅供参考,表格内容以英文原文为准。 产品评估及工厂检验申请表 从下列各项中选择适合于申请注册产品的一项: 管道规范(UPC®) 太 阳 能(USEC®) 游 泳 池(USPC®) 产品标准(C/IAPMO TM) 活动房屋/旅游车辆(IAPMO- T®) 同时申请符合美国和加拿大标准 原材料/组配件(MC®) 暖通机械(UMC TM®) 符合NSF 61-9标准要求 从下列各项中选择适合于本申请的项目(一项或多项): 新产品申请 已注册产品在技术上或其它方面作修改 申请续期(参阅注册协议书第28条) 姓名/地址变更 注册产品新增加型号/尺寸 型号变更 增加新的注册公司 制造厂或进口商情况变更 制造者 重新申请 申请者 商标网络注册 在上表中已选择同时申请 加拿大标准认证 产品商业名称________________________ 型号____________________________ 产品简述___________________________________________________________ 申请人____________________ 电话号码__________________ 传真号码_________ 公司________________________________ 地址__________________________城市__________________ 国家_____________________ 邮编________________ E-mail地址________________________________ 公司是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是 产品注册申请协议书 1、 这是一份用于产品注册的申请表。 2、 在一份申请表中只许填报一种类型的产品。例如:各种不同尺寸的浴缸和不同尺寸的淋浴需要使用两份申请表。 3、 申请人同意按照研究委员会的要求提供所有必须的图纸,试验数据,实验室报告及产品样本。对于所提出的任何材料的遗失或毁损,IAPMO不承担责任。IAPMO可以自由处理这些材料,除非在注册通知发出后的两个星期之内申请人提出返还试验样品的要求。IAPMO可以自行决定长期保留任何样品。 4、 IAPMO不接受由收方付费的产品样品,全部样品的运送费用都必须由申请人支付。 5、 本申请表必须完全填写清楚,第1页中所有步骤都应该完成。如果申请表先收到,而在三个月之内仍未全部完成第1页中所列的各项步骤,则本档案即告关闭、停止。 6、 申请费及产品评定费用是不退还的。如果一项产品的申请注册未被接受,则只有注册目录费用可以根据申请人的书面要求而给予退回。 7、 不必须IAPMO的会员其产品才可以被接受注册,亦不因为是IAPMO的会员而其产品可以易于注册或直接予以注册。 8、 必须同时附有一份已签妥的IAPMO产品注册协议书,本申请表才可以被接受并进行处理。 9、 下列签字人证明他已经阅读,理解,并且代表申请人认许和同意本申请表中的以上所有各项条款。 申请人签字__________________ 日期___________________ 用正楷书写或打字写入姓名和职衔______________________ 产品注册申请书附件产品制造工厂地址 对于制造你的注册产品的每一个工厂以及储存注册产品的每一所仓库都需要提供以下的资料信息。每一个工厂或每一所仓库应都要填写一页。如果需要的话,可以将本表复印。 请填好以下各项并连同注册申请表一起返回 申请公司名称:__________________________________ 档案号码:____________ 工厂所在地:________________________________________________________ (街道地址)________________________________________________________ 联系人:___________________________________________________________ 电话号码:____________________ 传真号码: ____________________________ 工作时间:_________________________________________________________ 工厂是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是 仓库所在地:________________________________________________________ (街道地址)________________________________________________________ 联系人:___________________________________________________________ 电话号码:____________________ 传真号码: ____________________________ 工作时间:_________________________________________________________ 仓库是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是 是否可以使用英语做为交流语言? 是 否 (如果选否,请指出最恰当的语言为: ________________________________________________________________ 预计工厂停产或关厂的日期及当地和全国假日: ________________________________ 申请人签字:______________________ 日期:____________________________ 用正楷书写或打字写入姓名和职衔: _______________________________________ 质量体系及工厂评估调查表 请按每一个制造工厂填写好本调查表并将之返回IAPMO R&T。本表向IAPMO R&T提供有关申请者的情况以及申请对质量控制的能力和继续保持使其产品符合有关规范要求的能力等有关情况。(1)对每一个制造注册产品的工厂完成一份单独的文件,清楚地指出各工厂之间的差别。(2)这一份文件亦供IAPMO的检查人员在对工厂做检查时使用。(3)你所提供的情况应与在本表填写完毕时工厂所拥有的设施有关。(4)如果有需要时可以增加附件。(5)IAPMO R&T认为本文件所提供的情况是属于机密性,如在产品注册协议书的机密性条款部分所描述的那样。 申请公司名称_____________________ 档案号码___________________________ 当日日期 ___________________________ 工厂总况 工厂名称 __________________________________________________________ 工厂所在地 _________________________________________________________ 联 系 人 _______________电话______________ 传真号码___________________ 下列讯息将有助于加快申请的进程: 这是一项正在生产的产品? 或试生产产品的样品? 可提供样品的日期___________ 如果是试生产,则计划的正式生产日期是何时? ________________________________ 工厂组织 1.0 工作步骤/文件工作 请提供有关生产控制系统的下列情况:1.1 按定单生产 按库存生产 1.2 是否工作任务单或相当的文件? 是 否 1.3 如果选是,那么是否会对每一批次产品分别下达工作任务单? 是 否 2.0 质量保证/检查人员 请提供有关工厂质保(QA)机构的下列情况:2.1 质保的负责人____________________________________________________2.2 向谁汇报_______________________________________________________2.3 是否具有单独的质保(QA)/检查部门? 是 否 2.4 如果是,则请加以描述______________________________________________2.5 主检察员(如不同于2.1项时)________________________________________2.6 制造/生产人员是否知道试验情况及有关标准的要求? 是 否 2.7 制造、生产、仓库、和/或运输部门的人员是否对下列任何的检查和/或试验负责: 原材料? 是 否 在生产进行过程? 是 否 最终产品? 是 否2.8 如果你在2.7条中任一项的答案为“是",则这些工作是否由质保部人员监督? 是 否2.9 是否执行质量复查审核制度? 是 否 由谁进行?__________________
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以下是申请表格的中文翻译,仅供参考,表格内容以英文原文为准。
产品评估及工厂检验申请表
从下列各项中选择适合于申请注册产品的一项:
同时申请符合美国和加拿大标准
原材料/组配件(MC®)
暖通机械(UMC TM®)
申请者
商标网络注册
在上表中已选择同时申请
加拿大标准认证
产品商业名称________________________ 型号____________________________ 产品简述___________________________________________________________ 申请人____________________ 电话号码__________________ 传真号码_________ 公司________________________________ 地址__________________________城市__________________ 国家_____________________ 邮编________________ E-mail地址________________________________
公司是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是
产品注册申请协议书
1、 这是一份用于产品注册的申请表。
2、 在一份申请表中只许填报一种类型的产品。例如:各种不同尺寸的浴缸和不同尺寸的淋浴需要使用两份申请表。
3、 申请人同意按照研究委员会的要求提供所有必须的图纸,试验数据,实验室报告及产品样本。对于所提出的任何材料的遗失或毁损,IAPMO不承担责任。IAPMO可以自由处理这些材料,除非在注册通知发出后的两个星期之内申请人提出返还试验样品的要求。IAPMO可以自行决定长期保留任何样品。
4、 IAPMO不接受由收方付费的产品样品,全部样品的运送费用都必须由申请人支付。
5、 本申请表必须完全填写清楚,第1页中所有步骤都应该完成。如果申请表先收到,而在三个月之内仍未全部完成第1页中所列的各项步骤,则本档案即告关闭、停止。
6、 申请费及产品评定费用是不退还的。如果一项产品的申请注册未被接受,则只有注册目录费用可以根据申请人的书面要求而给予退回。
7、 不必须IAPMO的会员其产品才可以被接受注册,亦不因为是IAPMO的会员而其产品可以易于注册或直接予以注册。
8、 必须同时附有一份已签妥的IAPMO产品注册协议书,本申请表才可以被接受并进行处理。
9、 下列签字人证明他已经阅读,理解,并且代表申请人认许和同意本申请表中的以上所有各项条款。
申请人签字__________________ 日期___________________
用正楷书写或打字写入姓名和职衔______________________
产品注册申请书附件产品制造工厂地址
对于制造你的注册产品的每一个工厂以及储存注册产品的每一所仓库都需要提供以下的资料信息。每一个工厂或每一所仓库应都要填写一页。如果需要的话,可以将本表复印。
请填好以下各项并连同注册申请表一起返回
申请公司名称:__________________________________ 档案号码:____________
工厂所在地:________________________________________________________
(街道地址)________________________________________________________
联系人:___________________________________________________________
电话号码:____________________ 传真号码: ____________________________
工作时间:_________________________________________________________
工厂是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是
仓库所在地:________________________________________________________
仓库是否已通过ISO 9000质量管理体系认证? 否 是
是否可以使用英语做为交流语言? 是 否 (如果选否,请指出最恰当的语言为:
________________________________________________________________
预计工厂停产或关厂的日期及当地和全国假日: ________________________________
申请人签字:______________________ 日期:____________________________
用正楷书写或打字写入姓名和职衔: _______________________________________
质量体系及工厂评估调查表
请按每一个制造工厂填写好本调查表并将之返回IAPMO R&T。本表向IAPMO R&T提供有关申请者的情况以及申请对质量控制的能力和继续保持使其产品符合有关规范要求的能力等有关情况。(1)对每一个制造注册产品的工厂完成一份单独的文件,清楚地指出各工厂之间的差别。(2)这一份文件亦供IAPMO的检查人员在对工厂做检查时使用。(3)你所提供的情况应与在本表填写完毕时工厂所拥有的设施有关。(4)如果有需要时可以增加附件。(5)IAPMO R&T认为本文件所提供的情况是属于机密性,如在产品注册协议书的机密性条款部分所描述的那样。
申请公司名称_____________________ 档案号码___________________________
当日日期 ___________________________
工厂总况
工厂名称 __________________________________________________________
工厂所在地 _________________________________________________________
联 系 人 _______________电话______________ 传真号码___________________
下列讯息将有助于加快申请的进程:
这是一项正在生产的产品? 或试生产产品的样品? 可提供样品的日期___________
如果是试生产,则计划的正式生产日期是何时? ________________________________
工厂组织
1.0 工作步骤/文件工作 请提供有关生产控制系统的下列情况:1.1 按定单生产 按库存生产 1.2 是否工作任务单或相当的文件? 是 否 1.3 如果选是,那么是否会对每一批次产品分别下达工作任务单? 是 否
2.0 质量保证/检查人员 请提供有关工厂质保(QA)机构的下列情况:2.1 质保的负责人____________________________________________________2.2 向谁汇报_______________________________________________________2.3 是否具有单独的质保(QA)/检查部门? 是 否 2.4 如果是,则请加以描述______________________________________________2.5 主检察员(如不同于2.1项时)________________________________________2.6 制造/生产人员是否知道试验情况及有关标准的要求? 是 否 2.7 制造、生产、仓库、和/或运输部门的人员是否对下列任何的检查和/或试验负责: 原材料? 是 否 在生产进行过程? 是 否 最终产品? 是 否2.8 如果你在2.7条中任一项的答案为“是",则这些工作是否由质保部人员监督? 是 否2.9 是否执行质量复查审核制度? 是 否 由谁进行?__________________